(相关资料图)
贝达药业公告,公司由EyePoint引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜新生血管(pmCNV)适应症药品临床试验申请已获得国家药监局批准开展。截至公告披露日,全球范围内抗VEGF类眼科药物中尚无EYP-1901同类小分子植入剂品种获批上市。
关键词:
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贝达药业公告,公司由EyePoint引进的EYP-1901玻璃体内植入剂病理性近视脉络膜新生血管(pmCNV)适应症药品临床试验申请已获得国家药监局批准开展。截至公告披露日,全球范围内抗VEGF类眼科药物中尚无EYP-1901同类小分子植入剂品种获批上市。
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贝达药业:EYP-1901玻璃体内植入剂药品获得临床试验批准
2023-07-27
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